截至2020年11月11日,,,公司自主研发的BEM-014用于超重/肥胖适应症的Ⅲ期临床试验已完玉成数受试者入组,,,达到规划设计的入组人数。。。该钻研的组长单元为中国人民解放军总医院,,,全国共35家钻研中心参加。。。
BEM-014是公司自主研发的减重药物,,,重要通过克制食欲中枢、、加强饱腹感、、延缓胃排空等机制实现减轻体重的作用。。。该Ⅲ期临床试验是一项在中国发展的评估BEM-014在生涯方式过问基础上医治成人超重/肥胖的随机、、双盲、、慰藉剂对照的多中心钻研,,,重要主张为评估BEM-014在成人超重/肥胖受试者中的疗效及安全性。。。即在生涯方式过问基础上,,,赐与药物医治16周,,,评估BEM-014与慰藉剂比力的体重节制成效。。。
BEM-014用于超重/肥胖适应症的Ⅲ期临床试验实现所有受试者入组,,,是该临床试验实现的又一个重要里程碑,,,标志取BEM-014在成为减重创新药物的路线上又迈出了关键性的一步。。。若钻研获得预期成效,,,BEM-014将成为中国减重医治领域第一个创新药。。。