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科学家发现了肠道内排泄能够调节胰岛素排泄的物质，，初次提出“肠促胰素”的概念。。

科学家发现肠促胰素效应，，即口服葡萄糖较静脉滴注葡萄糖能够引起更多的胰岛素排泄。。

科学家发现重要由小肠L细胞排泄的激素GLP-1是“肠促胰素效应’的重要作用激素。。

钻研发现外源性的GLP-1可能降低2型糖尿病患者的血糖，，并确定能够开发GLP-1作为2型糖尿病的医治药物。。

我国的科研人员着手研发全人源化的GLP-1，，上；；；晟铮煊偻锴吧恚┏薪哟艘┪锏目⒅厝。。

国际上对内源性GLP-1的进一步发现：：：科学家发现GLP-1(9-36)的代谢产品拥有确定的生物活性，，并发现下游代谢产品的更多生物效应。。

第一个异源的GLP-1受体激昂剂上市：：：科研人员合成了希拉毒蜥唾液中的Exendin-4作为GLP-1受体激昂剂，，并开发成糖尿病新型药物。。

基于人源GLP-1的药物研发：：：第一个基于人源GLP-1开发的类似物药物上市。。

第74次ADA的Banting奖得主Daniel Drucker，，提出GLP-1RA在糖尿病八重奏的重要价值与医治职位。。

科学家发现分歧GLP-1存在分歧的作用机理：：：餐时GLP-1（如贝那鲁肽）对胃排空的影响更为显著，，餐后血糖及体重节制获益更多，，降低一致血糖时必要的胰岛素更少，，远期对β细胞的；；；じ。。

世界上第一个全人源化的GLP-1——贝那鲁肽注射液（商品名：：：谊生泰^?）在中国上市，，改写了中国糖尿病领域无创新生物药的汗青。。

2016年7月1日，，贝那鲁肽获得美国FDA的临床批件，，8月底在美国madison正式启动减重适应症的临床钻研。。

贝那鲁肽上市至今，，陆续在中国启动大型IV期临床钻研，，申报非糖尿病的减重适应症临床钻研，，发展与甘精胰岛素的结合医治临床钻研，，发展与其他口服降糖药物的结合钻研，，发展新型给药方式的注册临床钻研等。。